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  • 内能:E=mMi2RT 气体内部所具有的量,是状态量(即只与物体所处的状态有关)。

  • 功:A=v1v2pdV 气体从一种状态到另一种状态,系统对外所做的功(有正负之分)。

  • 热量:Q=mMCm(T2T1) 气体系统与外界间由于有温差而传递的能量,是过程量。

  • 摩尔热容:Cm 1mol 的物质。

热力学第一定律

Q=ΔE+A

系统从外界吸收的热量,一部分增加了气体的内能,一部分用于外界做功。

过程特征过程方程WΔEQ气体摩尔热容量
等体V=C
W=0
pT=C0vCVΔT=ΔECV=i2R
等压p=CVT=CvRΔTvCVΔTvCpΔTCp=i2R+R
等温T=C
dE=0
pV=CvRTlnV2V10=WCT
绝热dQ=0pVγ=CcCVΔTcCVΔT0Ca=0

等体过程

V 恒定,dV=0

  • 过程方程:pT1=常值

  • 对外做功:A=0

  • 内能变化:ΔE=mMi2R(T2T1)

  • 吸收热量:Q=mMCV(T2T1)

  • Q=ΔE+A 可知,定体摩尔热容:CV=i2R

等压过程

p 恒定,dp=0

  • 过程方程:VT1=常值

  • 对外做功:A=p(V2V1)

  • 内能变化:ΔE=mMi2R(T2T1)

  • 吸收热量:Q=mMCp(T2T1)

  • Q=ΔE+A 可知,定压摩尔热容:Cp=i2R+R

迈耶公式:Cp=CV+R

比热容比:γ=CpCV=2+ii

等温过程

T 恒定,dT=0

  • 过程方程:pV=常值

  • 对外做功:A=mMRTlnV2V1(p2p1)

  • 内能变化:ΔE=0

  • 吸收热量:Q=A

  • T2T1=0 可知,定温摩尔热容:CT=

是理想的,现实中很难实现。

绝热过程

无热量交换 dQ=0

  • 过程方程:pVγ=常值γ 是比热容比)

  • 对外做功:A=p1V1p2V2γ1=ΔE

  • 内能变化:ΔE=mMi2R(T2T1)

  • 吸收热量:Q=0

  • 比值:T2T1=(V1V2)γ1

是理想的,现实中很难实现。

多方过程

介于等值过程绝热过程之间的过程,n 为多方指数。

  • 过程方程:pVn=常值
n常值过程
0p等压过程
1pV等温过程
γpVγ绝热过程
V等体过程

循环过程

热力循环

热力循环

制冷循环

制冷循环

热泵效率和制冷效率同理。

卡诺循环

卡诺循环

热力学第二定律

自然界一切宏观热现象具有方向性。

开尔文表述:

不可能从单一热源吸收热量,使之完全变为功而不产生其他影响。

指出了功热效应的不可逆性。功可以自发的变为热,但热不可能自发的全部变为功。

克劳修斯表述:

热量不能自动的从低温物体传向高温物体。

指出了热传导过程的不可逆性。热量可以自发地由高温物体传向低温物体,反之则不可以。

热力学概率 Ω

某宏观太所包含的微观态总数目。它的取值可以远大于 1。

是系统无序性的一种量度。

玻尔兹曼熵:

S=klnΩ

k=1.38×1023J/K:玻尔兹曼系数;

Ω:热力学概率;

熵是状态量,仅取决于系统所属的状态。

克劳修斯熵:

ΔS=12dQT

dQ:无限小过程中,系统吸收的热量;

T:上述过程发生时的系统温度;

此式仅能计算可逆过程的熵变,但是熵变本身与过程无关。

熵增加原理:

孤立系统的熵永远不可能减少。也就是 dS0 恒成立。

  • dS>0 时,系统进行不可逆过程。

  • dS=0 时,系统进行可逆过程